Nat子刊:田波/张培团队揭示VTA-ACC多巴胺环路调控观察性社交回避的机制

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加速器坏了,环路出什么事?研究者用在体硅探针记录神经元活动,结果显示,正常小鼠的DG和CA3之间,信号传得又快又准,CA3的锥体神经元放电相关性高。但敲除Syt7的小鼠DG到CA3的神经冲动传递效率下降;CA3锥体神经元的两两放电相关性降低;群体活动事件的间隔变大、协同性减弱;

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更深入地研究表明,近日,三亚市自然资源和规划局发布《关于加强防范房地产自媒体虚假不实宣传的购房风险提示》:

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值得注意的是,给Rank缺失小鼠注射GnRH → 垂体响应正常(说明垂体没问题);注射kisspeptin(GnRH的上游激活信号) → 响应缺陷,GnRH脉冲频率降低。

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值得注意的是,敲除GnRH神经元里的Rank → 小鼠一切正常;用药物耗竭所有小胶质细胞 → 生殖发育被破坏;只在下丘脑小胶质细胞里敲除Rank → 小鼠出现和全身敲除一模一样的HH表型。

从实际案例来看,一个意想不到的起点——Rank基因研究者好奇一个叫Rank的基因。结果发现,全身敲除Rank的小鼠,出现了一连串问题:雌鼠雌激素不足、不排卵、雄鼠睾酮降低、生精小管萎缩、无论雌雄,都不育。更关键的是,垂体分泌的促性腺激素减少,下丘脑的GnRH1(促性腺激素释放激素)表达也下降了。这不只是生殖器官坏了,是整个下丘脑-垂体-性腺轴失灵了。

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赵敏,资深行业分析师,长期关注行业前沿动态,擅长深度报道与趋势研判。