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其次,而准入门槛则会把“低幻觉”作为硬性要求,那些幻觉率过高、无法提供可靠依据的模型,根本无法进入临床或面向用户服务。
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第三,这个统一基础之上,再按场景设置分层指标就很有必要了。比如针对医疗机构的临床辅助类产品,测评就得聚焦那些硬核专业指标——像诊疗准确性、是否符合临床指南、专科领域的服务能力、病历书写的规范性,还有实际的临床应用效果,这些都得严格把关,不能有半点松懈。
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最后,然而,现实却彻底戳破了这层美好想象。2025年,国产带状疱疹疫苗生产商百克生物披露了一份罕见的“负销量”财报:前三季度,其带状疱疹减毒活疫苗确认销售量为-6.54万人份,对应销售收入为-1.44亿元。公司对此解释称,除市场价格调整带来的影响外,部分前期已确认收入的疫苗因临近效期未能完成终端接种而被退回,相关金额直接冲减了当期收入。
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