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其次，华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。，详情可参考欧易下载
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此外，围绕所谓的“最低限额豁免”的诉讼此前被暂缓，原因是美国最高法院正在审理一宗涉及特朗普全球关税的更大范围争议。今年2月，最高法院裁定特朗普援引紧急权力法征收关税的做法违法，但并未就其是否有权终止针对低价值包裹的关税豁免作出裁决——这是一个相关但独立的问题。
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